五行号 五金 2甲基呋喃,二甲基呋喃价格最新走势(过氧化物加成机理)

2甲基呋喃,二甲基呋喃价格最新走势(过氧化物加成机理)

2-甲基呋喃的物理化学性质外观:无色液体,有类似乙醚的气味,在空气或阳光下由黄变黑。溶解性:微溶于水,混溶于乙醇、乙醚、丙酮等。熔点:-88.7沸点:63-66(升。)密度:25时为0.91克/毫升(升。)蒸汽密度:2.8(相对于空气)蒸汽压:139毫米汞柱(20)折光率:n20/D1.433(升。)闪点二甲基呋喃的合成方法最新的研究来自美国威斯康星大学的一个专家小组

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2-甲基呋喃的物理化学性质

外观:无色液体,有类似乙醚的气味,在空气或阳光下由黄变黑。溶解性:微溶于水,混溶于乙醇、乙醚、丙酮等。熔点:-88.7沸点:63-66(升。)密度:25时为0.91克/毫升(升。)蒸汽密度:2.8(相对于空气)蒸汽压:139毫米汞柱(20)折光率:n20/D 1.433(升。)闪点

2-甲基呋喃的物理化学性质

二甲基呋喃的合成方法

最新的研究来自美国威斯康星大学的一个专家小组。他们首先使用一种来自微生物的酶将生物材料降解成果糖。然后,果糖通过酸性催化剂转化为中间体——-羟甲基糠醛(HMF)。最后,HMF通过铜-钌催化剂转化为2,5-二甲基呋喃(DMF)。研究表明,DMF是一种比汽油更好的燃料,因此如果上述方法成立并能工业化,将是探索生物能源道路上的重大突破。到目前为止,这种方法的具体操作还没有公开。已知的简单合成方法是以2,5-己二酮为原料,大孔强酸性离子交换树脂D(001)CC为脱水剂,在油浴加热下合成DMF。具体操作如下:将0.8gD(001)CC树脂加入装有磁力搅拌、滴液漏斗和蒸馏装置的50mL三口瓶中。在搅拌下滴加5ml 2,5-己二酮,并在油浴中加热直到产生馏出物。在3小时内加入剩余的35毫升2,5-己二酮。控制滴速,使馏出液的蒸馏头温度在77 ~ 90之间。从馏出液中分离出油层,用无水硫酸镁干燥几个小时,然后滤出干燥剂,得到20g 2,5-二甲基呋喃,产率为79%。气相色谱法测得DMF纯度大于99%。(第二段来自清华大学化学系、王、赵。2,5-二甲基呋喃的简易合成

二甲基呋喃的合成方法

2-甲基呋喃的制备方法

2-甲基呋喃的制备方法

2-甲基呋喃与氯气在什么情况下反应?

2-甲基呋喃只有在路易斯酸催化下才能与氯反应。通常,氯化铁(FeCl3)用作催化剂。该反应根据亲电取代机理进行。Cl在离O最近的C上被取代.

2-甲基呋喃与氯气在什么情况下反应?

2甲基呋喃一氯代物有几种

九种。正戊烷有两种异构体:异戊烷(沸点28C)和新戊烷(沸点10C)。“戊烷”一词通常指戊烷,即其线性异构体。戊烷是一种脂肪族饱和烃,化学性质稳定,常温常压下不与酸、碱反应。热解发生在600以上的高温或在适当的催化剂存在下,产生丙烯、丁烯、异丁烯、丁烷和异丙基丙烷的混合物。以三氯化铝为催化剂,异构化生成2-甲基丁烷。1.戊烷可以从天然气或石油的催化裂化和热分解中获得。由于精制程度不同,常含有C5烃类异构体、甲基环戊烷等沸点相近的烃类以及不饱和化合物、水分、含硫化合物等杂质。精制时,用硫酸洗涤除去不饱和化合物,用脱水剂如氯化钙、无水硫酸钠、五氧化二磷或金属钠脱水,然后蒸馏。分子筛也可用于脱水。2.在镍催化剂存在下马来酸酐的氢化或呋喃的氢化。3.正戊烷可以通过加氢、蒸馏和从C5中分离得到。或者以天然气凝液为原料,通过精馏分离得到正戊烷。正戊烷也可以由正戊醇经脱水、加氢和精馏制得。4.以工业正戊烷为原料,先用浓硫酸洗涤至酸层无色,再用0.02mol/L高锰酸钾10%硫酸溶液洗涤至烯烃含量合格。然后依次用0.02mol/L高锰酸钾10%氢氧化钠溶液和水洗涤,再用无水氯化钙干燥,过滤,蒸馏,收集中间馏分,即为纯品。5.它可以通过2-戊醇和3-戊醇的氢化来制备,或者通过2-溴戊烷的格氏反应来制备。氯代物又称一氯代物,一般指有机化合物,指有机化合物中一个氢被氯取代的情况。含氯的无机物称为氯化物,有机物称为一氯代物。比如有氯甲烷和一氯乙烷。在多碳有机物中,根据氢的位置,氯原子的取代位置也不同,碳原子上有伯叔和仲叔的取代。芳烃中氢的位置也有差异,如邻位、间位和对位。

2甲基呋喃一氯代物有几种

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作者: 五星小编

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